化療第四階段，住院第21天。
看來整個第四階段都得在普通病房渡過了，小白告訴我是第一順位，但那已是上禮拜的事，人是習慣的動物，什麼事都一樣，只要習慣就好(但我怎麼總不習慣"化療後會發燒"這件事...
)，經過那次的高燒洗禮後，血球明顯在回升，即使等到病房，心裡已做好讓給需要病友的準備，不失落，平安就好！
其實，在普通病房的這些日子，也沒有想像中糟(坦白說，得歸功羔羊媽耍寶，還有運氣好遇到好室友…
)，最糟的是發燒那天，但跟病房無關，體內某個部份的桿菌，在血球低時作怪，郭老大說，在隔離病房也避免不了…
在這裡，我看到很多、學到很多、認識很多病友，關係互動密切，當然，也想的很多，情緒常常跟著起伏，好處是，每天都有新鮮事，病房日誌的題材內容，比起在隔離病房時多采多姿(再次感謝羔羊媽的”報馬仔”功夫！)，一天不把心得寫下來，腦袋會轉個沒完，跟自已過不去，有嚴重上癮的前兆(本來有”戒部落格”的打算，但實在很難，有FU時可以整天坐著不下床，就為了寫一篇部落格，很多朋友問我為何這麼久沒上MSN，這就是答案，別懷疑，我可忙的咧！
)，心情要靠部落格抒發，寫下來，難過一整天，不寫下來，要難過三天，一點也不誇張…沒人給我壓力，算是對自已的交代吧
熱心的羔羊媽愛”跪ㄍㄟ”(台譯：串門子)，不吝向人分享她女兒病中的經歷、任性和龜毛個性，尤其是剛發病沒多久的新病友和家屬，正處在對無知的未來感到懼怕的階段，在她的”薰陶”下，我也很努力分享經歷，不藏私，總希望能盡力幫上些什麼…
最近，我有些後悔，不是自私，而是自已本來想幫助人，而分享的血淚撇步或經歷，好像反而會害到人！
「7天打藥完後怎麼沒什麼感覺？可不可以出院了？」，新病友最常問，我會老實告訴他，「以我來說，一個禮拜後，血球才開始降，然後發高燒，很難過的持續再一禮拜，要有耐心，多吃東西，小心注意身體反應，和醫生配合」，然後，一再強調，「不是每個人反應都一樣哦！」，然後再把自已的指數記錄、病情筆記給他們看，建議新病友，自行記錄狀況，就可以不用老問別人「我什麼時候可以出院？」，天天緊張降血球…「為什麼點滴要繼續打？」、「為什麼你不用骨髓配對？」，對於這些疑問，我也會將所知毫不保留地分享…講不清楚時，就借一些自已看的抗癌書籍，幫助病友解答。
結果是，我發現竟然間接成了”恐嚇者”，血球沒降時，病友說「怎麼都沒降？是不是哪裡有問題？」，血球降了，病友又說「怎麼辦？血球好低，我會不會也發燒？我好怕…」，後來，我怎麼安慰也沒用，「每個人化療後反應都不一樣，不發燒的也有啊」，根本聽不下去，看著病友擔心害怕…我自責不已，後悔分享，後悔借書，後悔害人成了”想太多病人”，怎麼會這樣？
